Soutien d’OVH pour le développement de nos outils de lecture de l’ADN Felome intègre le OVH Startup Program, un programme d’accompagnement dédié aux startups technologiques développant des solutions innovantes à forte composante technique. Cette initiative permet d’accéder à des infrastructures cloud avancées et à des outils conçus pour répondre aux besoins de projets intensifs en […]
Qu’est-ce que le PKDef ? Le déficit en Pyruvate Kinase (PKDef) est une maladie génétique du sang qui peut toucher de nombreuses races de chats .Cette anomalie entraîne une mauvaise régénération des globules rouges, provoquant une anémie hémolytique chronique. En clair : le chat atteint fabrique moins de globules rouges, ce qui fatigue son organisme […]
Qu’est-ce que le syndrome Nude ? Le syndrome Nude est une maladie génétique extrêmement rare qui touche principalement le Sacré de Birmanie .Il est causé par une mutation du gène FOXN1, responsable du développement normal du thymus, un organe qui produit les globules blancs. Sans thymus fonctionnel, le système immunitaire du chaton ne peut pas […]
Qu’est-ce que la myopathie hypokaliémique ? La myopathie hypokaliémique est une maladie héréditaire rare qui entraîne une faiblesse musculaire, liée à un faible taux de potassium dans le sang dû à une perte rénale de ce dernier.Le potassium est indispensable au bon fonctionnement des muscles. Quand il est trop bas, les chats atteints peuvent souffrir […]
Qu’est-ce que la méthémoglobinémie ? La méthémoglobinémie héréditaire est une maladie sanguine génétique rare qui peut toucher les chats .Elle est liée au gène CYB5R3, qui code pour l’enzyme cytochrome B5 réductase. Cette enzyme est responsable de la réduction de la méthémoglobine en hémoglobine fonctionnelle. Quand cette enzyme est altérée par une mutation, son activité […]
Un compagnon majestueux… mais exposé à la PKD Le British Shorthair est connu pour son pelage dense, son allure majestueuse et son caractère posé . Affectueux sans être collant, il est le compagnon idéal des familles. Mais derrière cette robustesse apparente, le British Shorthair cache parfois une fragilité génétique : la polykystose rénale (PKD).Cette maladie […]
Une maladie silencieuse mais dangereuse Nos chats sont des membres de la famille . On les aime, on veut les protéger, mais certaines maladies génétiques peuvent passer totalement inaperçues… jusqu’à ce qu’il soit trop tard. C’est le cas de la polykystose rénale (PKD), une maladie héréditaire qui touche particulièrement certaines races comme le Persan ou […]
Un compagnon plein d’énergie, mais à risque caché Le Border Collie est l’un des chiens les plus intelligents et dynamiques du monde . Véritable boule d’énergie, c’est un compagnon fidèle qui donne tout à son maître.Mais derrière sa vitalité se cache parfois une fragilité invisible : la mutation génétique MDR1. Cette anomalie peut transformer un […]
Un chat unique… mais à surveiller de près Le Scottish Fold, avec ses oreilles repliées si particulières et son tempérament attachant, est un chat qui séduit de plus en plus de familles .Mais cette race n’est pas seulement connue pour son apparence : elle est également exposée à la polykystose rénale (PKD), une maladie rénale […]
Un compagnon plein de tendresse… mais fragile face à certains médicaments Le Berger Australien est un chien affectueux, intelligent et proche de sa famille. Il s’entend aussi bien avec les enfants qu’avec les autres animaux. Bref, un vrai bonheur de vivre avec lui . Mais derrière son regard doux se cache parfois une fragilité invisible […]
