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ToggleQu’est-ce que la méthémoglobinémie ?
La méthémoglobinémie héréditaire est une maladie sanguine génétique rare qui peut toucher les chats .
Elle est liée au gène CYB5R3, qui code pour l’enzyme cytochrome B5 réductase. Cette enzyme est responsable de la réduction de la méthémoglobine en hémoglobine fonctionnelle.
Quand cette enzyme est altérée par une mutation, son activité diminue, ce qui conduit à une accumulation de méthémoglobine dans le sang.
Résultat : le sang transporte moins bien l’oxygène vers les tissus, ce qui peut provoquer de la fatigue et des problèmes de santé plus graves.
Comment se transmet la maladie ?
La méthémoglobinémie se transmet de façon récessive :
Un chat porteur sain ne développe pas la maladie mais peut transmettre la mutation.
Un chat atteint doit avoir reçu la mutation de ses deux parents.
C’est pourquoi il est essentiel de dépister, notamment avant reproduction.
Quels sont les symptômes de la méthémoglobinémie chez le chat ?
Le signe clinique principal observé est la cyanose, c’est-à-dire une coloration bleuâtre ou violette des muqueuses qui peut être accompagné d’autres symptômes :
Fatigue et manque d’énergie
Intolérance à l’effort (essoufflement rapide)
Dans les cas graves : troubles respiratoires
Certains chats peuvent rester asymptomatiques longtemps, d’où l’importance du test ADN.
Comment dépister la méthémoglobinémie héréditaire chez le chat ?
Le seul moyen fiable de savoir si un chat est porteur est le test ADN.
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Résultats possibles :
Négatif → pas de mutation
Porteur sain → pas de symptômes mais risque de transmission
Atteint → risque de développer la maladie
Pourquoi faire tester son chat ?
Prévenir : savoir si votre chat est porteur ou atteint
Éviter la transmission : indispensable avant reproduction
Surveiller sa santé : informer le vétérinaire en cas d’anesthésie ou traitement
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