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ToggleQu’est-ce que la myopathie hypokaliémique ?
La myopathie hypokaliémique est une maladie héréditaire rare qui entraîne une faiblesse musculaire, liée à un faible taux de potassium dans le sang dû à une perte rénale de ce dernier.
Le potassium est indispensable au bon fonctionnement des muscles. Quand il est trop bas, les chats atteints peuvent souffrir de crises de faiblesse ou de douleurs musculaires.
Le gène impliqué est WNK4, et la maladie se transmet de façon récessive.
Quelles races sont concernées ?
Cette maladie est observée surtout dans les lignées asiatiques. Les races principalement concernées sont :
Burmese
Asian
Burmilla
Bombay
Tonkinese
Des études menées en Australie, Europe et Afrique du Sud montrent qu’environ 20 % des chats Burmese sont porteurs d’un allèle muté.
Quels sont les symptômes de la myopathie hypokaliémique ?
La maladie se déclare généralement au cours de la première année de vie du chat. Les signes peuvent être épisodiques (par crises) ou chroniques (présents en continu).
Les symptômes typiques sont :
Faiblesse musculaire soudaine
Difficulté à marcher ou se tenir debout
Douleurs musculaires récurrentes
Faiblesse au niveau du cou et de la nuque (ventroflexion = la tête tombe vers le bas)
Crises plus ou moins fréquentes selon les individus
Ces signes ne sont pas systématiques chez tous les chats atteints → d’où l’importance du test ADN.
Comment dépister la myopathie hypokaliémique ?
Le seul moyen fiable est le test ADN, qui permet de savoir si votre chat est porteur sain, non porteur ou atteint.
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