Felome

Analyse unitaire pour chat

Analyse unitaire pour chat

L’analyse unitaire vous permet rapidement de tester une maladie ou un trait de votre chat.

Plage de prix : 39,00 € à 49,00 € TTC

Quantity

Description

L’analyse unitaire pour chat de Felome permet avec un simple échantillon de salive de tester l’un de ces variants génétiques :

  • Réf 1 : MDR1 – Sensibilité médicamenteuse
  • Réf 2 : Locus A – Solide (non-agouti)
  • Réf 3 : Locus C – Colorpoint
  • Réf 4 : Locus G – Gantage
  • Réf 5 : HCM-MC – Myocardiopathie hypertrophique Maine Coon
  • Réf 6 : HCM-R – Myocardiopathie hypertrophique Ragdoll
  • Réf 7 : PKDef – Déficit en Pyruvate Kinase
  • Réf 8 : PRA-rdac – Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
  • Réf 9 : PKD1 – Polykystose rénale
  • Réf 10 : PKD2 – Polykystose rénale
  • Réf 11 : CMS – Syndrome de myasthénie congénitale
  • Réf 12 : TPO – Hypothyroïdie 2015 (c.1333G>A)
  • Réf 13 : TPO – Hypothyroïdie 2022 (c.430G>A)
  • Réf 14 : Locus B – Chocolat
  • Réf 15 : Locus B – Cannelle
  • Réf 16 : PRA – b – Atrophie progressive de la rétine, Type b
  • Réf 17 : CYB5R3 – Méthémoglobinémie (c.625G>A)
  • Réf 18 : CYB5R3 – Méthémoglobinémie (c.232-1G>C)
  • Réf 19 : Locus O – Orange (ARHGAP36  deletion; O)
  • Réf 20 : DBE – Yeux Bleus Dominant Altaï (PAX3 insertion RD-114; DBE–ALT)
  • Réf 21 : Glitter (FGFR2 insertion)

 

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez alors prendre rendez-vous avec votre vétérinaire. Celui-ci pourra ainsi mettre en place un suivi ou un traitement adapté, afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Vous recevez votre kit sous 5 jours ouvrés. Ensuite, les résultats sont transmis sous 1 à 2 semaines après réception de l’échantillon au laboratoire.

Lorsque l’échantillon est expédié depuis l’étranger, les frais d’affranchissement sont à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.

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