Pack Maine Coon

Le pack Maine Coon de Felome permet avec un simple échantillon de salive d’obtenir un bilan génétique :

17 Variants de Santé :

• Groupe sanguin génétique (CMAH – c.1322delT; c.179G>T; c.268T>A; c.364C>T)
• Atrophie musculaire spinale (SMA)               (LIX1 & LNPEP – 140kb del exons 4-6)
• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-rdAc (CEP290 – IVS50+9T>G)
• Cystinurie, Type B (SLC7A9 – c.881T>A)
• Déficit en Facteur XI, Hémophilie C (F11 – c.1546G>A)
• Déficit en Facteur XII, Variant 1 (F12 – c.1321delC)
• Déficit en Facteur XII, Variant 2 (F12 – c.1631G>C)
• Déficit en Pyruvate Kinase (PKDef) (PKLR – c.693+304 G>A)
• Hypothyroïdie, Variant 1 (TPO – c.1333G>A)
• Hypothyroïdie, Variant 2 (TPO – c.430G>A)
• Myocardiopathie hypertrophique (HCM-MC) (MYBPC3 – c.91G>C – A31P)
• Myopathie myotubulaire (MTM1 – c.455C>T)
• Polykystose rénale, PKD1 (PKD1 – c.10063C>A)
• Sensibilité médicamenteuse, MDR1 (ABCB1 – c.1930_1931delTC)

26 Variants de Traits :

• Dominant Blue Eyes, Altai, DBE-ALT (PAX3 – g.206975776ins[433])
• Dominant Blue Eyes, Rociri Elvis, DBE-RE (PAX3 – g.206928158G>A)
• Locus A – Solide (a) non-Agouti (ASIP – c.122_123delCA)
• Locus B – Cannelle (bl) (TYRP1 – c.298C>T)
• Locus B – Chocolat (b) (TYRP1 – c.1261+5G>A)
• Locus C – Albinisme (c) (TYR – c.975delC)
• Locus C – Albinisme (c2) (TYR – c.1204C>T)
• Locus C – Point (cs) (TYR – p.G302R)
• Locus C – Sépia (cb) (TYR – c.715G>T)
• Locus D – Dilution (d) (MLPH -c.83delT)
• Locus G – Gantage (g) (KIT – c.1035_1036delinsCA)
• Locus L – Poil long (M1) (FGF5 – c.356_357insT)
• Locus L – Poil long (M2) (FGF5 – c.406C>T)
• Locus L – Poil long (M3) (FGF5 – c.474delT)
• Locus L – Poil long (M4) (FGF5 – c.475A>C)
• Locus L – Poil long (M5) (FGF5 – c.577G>A)
• Locus O – Orange (O) (ARHGAP36 – g.110432079del)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab2) (LVRN – c.176C>A)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab3) (LVRN – c.2522G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiA) (DKK4 – c.188G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiCK) (DKK4 – c.53C>T)
• Locus W – Dominant White (W) (KIT – insertion)
• Locus W – White Spotting (Ws) (KIT – insertion)
• Polydactylie (Hw) (LMBR1 – c.479A>G)
• Polydactylie (UK1) (LMBR1 – c.257G>C)
• Polydactylie (UK2) (LMBR1 – c.481A>T)

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez prendre rendez-vous avec votre vétérinaire et mettre en place un traitement afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Recevez votre kit sous 5 jours ouvrés et vos résultats sous 4 à 5 semaines après réception au laboratoire.

En cas de retour d’échantillon depuis un autre pays que la France, l’affranchissement est à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.

Notre laboratoire spécialisé en analyse génétique pour animaux de compagnie est situé à Ivry-sur-Seine, en France.

Nous n’avons pas l’agrément auprès du LOOF. Vous pouvez enregistrer le prélèvement par un vétérinaire mais celui-ci ne sera pas pris ne compte par le LOOF.