Pack Ragdoll

Conçu pour la race Ragdoll, ce panel génétique permet le dépistage des maladies héréditaires Ragdoll les plus pertinentes en élevage. Il s’adresse aux éleveurs Ragdoll souhaitant sécuriser leurs projets de reproduction Ragdoll grâce à une analyse complète de l’ADN félin réalisée en laboratoire. Ce panel génétique contribue ainsi à un dépistage génétique félin fiable et adapté aux spécificités de la race.

Groupe sanguin génétique (2019 TYPING PANEL) :

• Type B (b1 – CMAH – c.179G>T)
• Type B (b2 – CMAH – c.268T>A)
• Type B (b3 – CMAH – c.1322delT)
• Type C (c – CMAH – c.364C>T – AB Ragdoll)

Sensibilité médicamenteuse :

• MDR1 (ABCB1 – c.1930_1931delTC)

Maladies rénales et urinaires :

• Polykystose rénale, PKD1 (PKD1 – c.10063C>A)

Myocardiopathie :

• Myocardiopathie hypertrophique – HCM-R (MYBPC3 – c.2460C>T – R820W)

Maladies oculaire :

• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd (AIPL1 – c.577C>T)
• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-rdAc (CEP290 – IVS50+9T>G)

Maladies métaboliques et endocriniens :

• Mucopolysaccharidose Type VI, MPSVI, Variant 1 (ARSB – c.1427T>C – L476P)
• Mucopolysaccharidose Type VI, MPSVI, Variant 2 (ARSB – c.1558G>A – D520N)

Troubles sanguins et immunitaires :

• Déficit en Pyruvate Kinase – PKDef (PKLR – c.693+304G>A)
• Déficit en Facteur XII, Variant 1 (F12 – c.1321delC)
• Déficit en Facteur XII, Variant 2 (F12 – c.1631G>C)

Couleur et motif du pelage :

• Locus A – Solide (a) non-Agouti (ASIP – c.122_123delCA)
• Locus B – Cannelle (bl) (TYRP1 – c.298C>T)
• Locus B – Chocolat (b) (TYRP1 – c.1261+5G>A)
• Locus C – Albinisme (c) (TYR – c.975delC)
• Locus C – Albinisme (c2) (TYR – c.1204C>T)
• Locus C – Point (cs) (TYR – p.G302R)
• Locus C – Sépia (cb) (TYR – c.715G>T)
• Locus C – Mink (cb/cs)
• Locus D – Dilution (d) (MLPH -c.83delT)
• Locus G – Gantage (g) (KIT – c.1035_1036delinsCA)
• Locus O – Orange (O) (ARHGAP36 – g.110432079del)
• Locus Ta – Tabby Mackerel (TaM) (allèle sauvage)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab1) (LVRN – c.682G>A)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab2) (LVRN – c.176C>A)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab3) (LVRN – c.2522G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiA) (DKK4 – c.188G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiCK) (DKK4 – c.53C>T)
• Locus W – White Spotting (Ws) (KIT – insertion)

Type du pelage :

• Locus L – Poil long (M1) (FGF5 – c.356_357insT)
• Locus L – Poil long (M2) (FGF5 – c.406C>T)
• Locus L – Poil long (M3) (FGF5 – c.474delT)
• Locus L – Poil long (M4) (FGF5 – c.475A>C)
• Locus L – Poil long (M5) (FGF5 – c.577G>A)

Couleur des yeux :

• DBE – Dominant Blue Eyes – Agostino (PAX3 – c.160delC)
• DBE – Dominant Blue Eyes – Altai (PAX3 – insertion RD-114)
• DBE – Dominant Blue Eyes – Céleste (PAX3 – insertion FERV1-LTR)
• DBE – Dominant Blue Eyes – Rociri Elvis (PAX3 – c.937C>T)

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez alors prendre rendez-vous avec votre vétérinaire. Celui-ci pourra ainsi mettre en place un suivi ou un traitement adapté, afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Vous recevez votre kit sous 5 jours ouvrés. Ensuite, les résultats sont transmis sous 3 à 4 semaines après réception de l’échantillon au laboratoire. Découvrez un modèle de rapport ici : Rapport ADN – Ragdoll.

Lorsque l’échantillon est expédié depuis l’étranger, les frais d’affranchissement sont à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.

Notre laboratoire spécialisé en analyse génétique pour animaux de compagnie est situé à Ivry-sur-Seine, en France.

À ce jour, notre laboratoire ne dispose pas de l’agrément officiel du LOOF (Livre Officiel des Origines Félines). Par conséquent, même si le prélèvement ADN peut être réalisé et validé par un vétérinaire, les résultats d’analyse génétique ne peuvent pas encore être enregistrés auprès du LOOF.