Analyse ADN – Pack de 2 tests
Choisissez vos analyses ADN
Filtre les maladies en fonction des recommandations de test par le LOOF.
Maladie / Trait 1
Acidurie L-2-hydroxyglutarique
Acidurie L-2-hydroxyglutarique - 2HGA
Acrodermatite entéropathique
Acrodermatite entéropathique - AE
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese - BHD
Atrophie musculaire spinale
Atrophie musculaire spinale - SMA
Atrophie progressive de la rétine
Atrophie progressive de la rétine, Type b
Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd
Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd
Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
Carence en vitamine D
Rachitisme dépendant de la vitamine D, Type I
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 6A
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 7
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 7
Cystinurie
Cystinurie - Type IA
Cystinurie - Type B
Cystinurie - Type B
Déficience en dihydropyrimidinase
Déficience en dihydropyrimidinase - DHP
Déficit en Facteur IX
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.383G>A
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.1150C>T
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.1150C>T
Déficit en Facteur XI
Déficience en Facteur XI (Hémophilie C)
Déficit en Facteur XII
Déficience en Facteur XII - c.1631G>C
Déficience en Facteur XII - c.1321delC
Déficience en Facteur XII - c.1321delC
Déficit en Pyruvate Kinase
Déficit en Pyruvate Kinase (PKDef)
Dysgénésie cérébrale
Dysgénésie cérébrale - DC
Dysplasie des cônes et des bâtonnets
Dysplasie des cônes et des bâtonnets - Rdy
Épidermolyse bulleuse simple
Épidermolyse bulleuse simplex - EB
Fibrodysplasie ossifiante progressive
Fibrodysplasie ossifiante progressive - FOP
Gangliosidoses
Type I (GM1)
Type IIA (GM2A)
Type II (GM2)
Type II (GM2)
Type II (GM2-B)
Type II (GM2-K)
Type IIA (GM2A)
Type II (GM2)
Type II (GM2)
Type II (GM2-B)
Type II (GM2-K)
Glaucome héréditaire
Glaucome héréditaire - PCG
Glycogénose Type IV
Glycogénose, Type IV (GSD4)
Groupe sanguin
Type B (b1)
Type B (b2)
Type B (b3)
Type C/AB (c)
Type B (b2)
Type B (b3)
Type C/AB (c)
Hyperlipoprotéinémie
Hyperlipoprotéinémie - HLD
Hyperoxalurie
Hyperoxalurie Type II
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperplasie congénitale des surrénales - HCS
Hypogonadisme
Hypogonadisme - HH
Hypothyroïdie
HT (variant 2015)
HT (variant 2022)
HT (variant 2022)
Hypotrichose et rouan
Lykoi (France-Fr)
Lykoi (Canada-Ca)
Lykoi (USA-NC)
Lykoi (USA-TN)
Lykoi (USA-TX)
Lykoi (USA-VA)
Lykoi (Canada-Ca)
Lykoi (USA-NC)
Lykoi (USA-TN)
Lykoi (USA-TX)
Lykoi (USA-VA)
Hypotrichose liée à DSG4
Hypotrichose liée à DSG4 - c.76delA
Hypotrichose liée à DSG4 - c.1777delC
Hypotrichose liée à DSG4 - c.1777delC
Maladie de Wilson
Maladie de Wilson - WD
Méthémoglobinémie
Méthémoglobinémie - c.625G>A
Méthémoglobinémie - c.232-1G>C
Méthémoglobinémie - c.232-1G>C
Mucopolysaccharidose
Type I (MPSI)
Type VI (MPSVI)
Type VI (MPSVI)
Type VII (MPSVII)
Type VII (MPSVII)
Type VI (MPSVI)
Type VI (MPSVI)
Type VII (MPSVII)
Type VII (MPSVII)
Myocardiopathie hypertrophique
HCM-MC
HCM-A
HCM-H
HCM-R
HCM-A
HCM-H
HCM-R
Myopathie hypokaliémique
Myopathie hypokaliémique - HK
Myopathie myotubulaire
Myopathie myotubulaire - XLMTM
Myotonie congénitale
Myotonie congénitale - MC
Nævus épidermique
Nævus épidermique - ILVEN
NUDE syndrome
Syndrome Nude : nudité et espérance de vie réduite
Osteochondromatose
Osteochondromatose - OC
Ostéogenèse imparfaite
Ostéogenèse imparfaite - OI
Polykystose rénale
PKD1
PKD2
PKD2
Porphyrie aiguë intermittente
AIP HMBS1
AIP HMBS2
AIP HMBS3
AIP HMBS4
AIP HMBS5
AIP HMBS2
AIP HMBS3
AIP HMBS4
AIP HMBS5
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Porphyrie érythropoïétique congénitale - CEP
Résistance à l'infection par le FIV
Résistance FIV -APOBEC3
Sensibilité médicamenteuse
MDR1
Spasticité - Syndrome Myasthénie Congénitale
Spacticité (Syndrome Myasthénie Congénitale) - CMS
Sphingomyélinose (Maladies de Niemann-Pick)
Type A (NPA)
Type C1 (NPC1)
Type C2 (NPC2)
Type C1 (NPC1)
Type C2 (NPC2)
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome d’Ehlers-Danlos - EDS
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun - NUDE
Aucune maladie disponible pour cette race.
DBE - Dominant Blue Eyes
Dominant Blue Eyes (DBE) - Re
Dominant Blue Eyes (DBE) - Alt
Dominant Blue Eyes (DBE) - Cel
Dominant Blue Eyes (DBE) - Ago
Supplément 10€
Dominant Blue Eyes (DBE) - Alt
Dominant Blue Eyes (DBE) - Cel
Dominant Blue Eyes (DBE) - Ago
Supplément 10€
Glitter
Glitter (gl)
Locus A - Agouti
Solide (a) Non-Agouti
Charcoal (Apb)
Charcoal (Apb)
Locus B - Marron
Chocolat (b)
Cannelle (bl)
Cannelle (bl)
Locus C - Albinisme
Albinisme (c)
Albinisme (c2)
Albinisme (c2)
Locus C - Couleur
Point (cs)
Sepia (cb)
Mink (cs et cb)
Sepia (cb)
Mink (cs et cb)
Locus D - Dilution
Dilution (d)
Locus E - Extension
Ambre (e)
Copal / Carnelian (ec)
Russet (er)
Copal / Carnelian (ec)
Russet (er)
Locus G - Gantage
Gantage
Locus I - Silver
Silver
Supplément 4€
Supplément 4€
Locus O - Orange
Orange (O)
Locus R - Nudité du Sphynx
Hairless (hr)
Locus L - Poil long
Poil long (M1)
Poil long (M2)
Poil long (M3)
Poil long (M4)
Poil long (M5)
Poil long (M2)
Poil long (M3)
Poil long (M4)
Poil long (M5)
Locus R - Rexing
Devon Rex (re)
Selkirk Rex (Se)
Cornish Rex (r)
Ural Rex (r)
Selkirk Rex (Se)
Cornish Rex (r)
Ural Rex (r)
Locus Ta - Tabby
Blotched (Tab1)
Blotched (Tab2)
Blotched (Tab3)
Blotched (Tab2)
Blotched (Tab3)
Locus Ti - Tabby Tiqueté
Tiqueté (TiA)
Tiqueté (TiCK)
Tiqueté (TiCK)
Locus W - White
Dominant White (W)
White Spotting (Ws)
White Spotting (Ws)
Locus Wb - Wideband
Copper (wbBSH)
Extreme Sunshine (wbeSIB)
Sunshine (wbSIB)
Extreme Sunshine (wbeSIB)
Sunshine (wbSIB)
Oreilles Pliées
Fold (Fd)
Pink-eye
Albinisme oculocutané incomplet (Pink-eye)
Polydactylie
Polydactylie (UK1)
Polydactylie (UK2)
Polydactylie (Hw)
Polydactylie (UK2)
Polydactylie (Hw)
Queue courte
Queue courte (JBT)
Queue courte (Mx1)
Queue courte (Mx2)
Queue courte (Mx3)
Queue courte (Mx4)
Queue courte (Mx1)
Queue courte (Mx2)
Queue courte (Mx3)
Queue courte (Mx4)
Maladie / Trait 2
Acidurie L-2-hydroxyglutarique
Acidurie L-2-hydroxyglutarique - 2HGA
Acrodermatite entéropathique
Acrodermatite entéropathique - AE
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese - BHD
Atrophie musculaire spinale
Atrophie musculaire spinale - SMA
Atrophie progressive de la rétine
Atrophie progressive de la rétine, Type b
Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd
Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd
Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
Carence en vitamine D
Rachitisme dépendant de la vitamine D, Type I
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 6A
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 7
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 7
Cystinurie
Cystinurie - Type IA
Cystinurie - Type B
Cystinurie - Type B
Déficience en dihydropyrimidinase
Déficience en dihydropyrimidinase - DHP
Déficit en Facteur IX
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.383G>A
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.1150C>T
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.1150C>T
Déficit en Facteur XI
Déficience en Facteur XI (Hémophilie C)
Déficit en Facteur XII
Déficience en Facteur XII - c.1631G>C
Déficience en Facteur XII - c.1321delC
Déficience en Facteur XII - c.1321delC
Déficit en Pyruvate Kinase
Déficit en Pyruvate Kinase (PKDef)
Dysgénésie cérébrale
Dysgénésie cérébrale - DC
Dysplasie des cônes et des bâtonnets
Dysplasie des cônes et des bâtonnets - Rdy
Épidermolyse bulleuse simple
Épidermolyse bulleuse simplex - EB
Fibrodysplasie ossifiante progressive
Fibrodysplasie ossifiante progressive - FOP
Gangliosidoses
Type I (GM1)
Type IIA (GM2A)
Type II (GM2)
Type II (GM2)
Type II (GM2-B)
Type II (GM2-K)
Type IIA (GM2A)
Type II (GM2)
Type II (GM2)
Type II (GM2-B)
Type II (GM2-K)
Glaucome héréditaire
Glaucome héréditaire - PCG
Glycogénose Type IV
Glycogénose, Type IV (GSD4)
Groupe sanguin
Type B (b1)
Type B (b2)
Type B (b3)
Type C/AB (c)
Type B (b2)
Type B (b3)
Type C/AB (c)
Hyperlipoprotéinémie
Hyperlipoprotéinémie - HLD
Hyperoxalurie
Hyperoxalurie Type II
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperplasie congénitale des surrénales - HCS
Hypogonadisme
Hypogonadisme - HH
Hypothyroïdie
HT (variant 2015)
HT (variant 2022)
HT (variant 2022)
Hypotrichose et rouan
Lykoi (France-Fr)
Lykoi (Canada-Ca)
Lykoi (USA-NC)
Lykoi (USA-TN)
Lykoi (USA-TX)
Lykoi (USA-VA)
Lykoi (Canada-Ca)
Lykoi (USA-NC)
Lykoi (USA-TN)
Lykoi (USA-TX)
Lykoi (USA-VA)
Hypotrichose liée à DSG4
Hypotrichose liée à DSG4 - c.76delA
Hypotrichose liée à DSG4 - c.1777delC
Hypotrichose liée à DSG4 - c.1777delC
Maladie de Wilson
Maladie de Wilson - WD
Méthémoglobinémie
Méthémoglobinémie - c.625G>A
Méthémoglobinémie - c.232-1G>C
Méthémoglobinémie - c.232-1G>C
Mucopolysaccharidose
Type I (MPSI)
Type VI (MPSVI)
Type VI (MPSVI)
Type VII (MPSVII)
Type VII (MPSVII)
Type VI (MPSVI)
Type VI (MPSVI)
Type VII (MPSVII)
Type VII (MPSVII)
Myocardiopathie hypertrophique
HCM-MC
HCM-A
HCM-H
HCM-R
HCM-A
HCM-H
HCM-R
Myopathie hypokaliémique
Myopathie hypokaliémique - HK
Myopathie myotubulaire
Myopathie myotubulaire - XLMTM
Myotonie congénitale
Myotonie congénitale - MC
Nævus épidermique
Nævus épidermique - ILVEN
NUDE syndrome
Syndrome Nude : nudité et espérance de vie réduite
Osteochondromatose
Osteochondromatose - OC
Ostéogenèse imparfaite
Ostéogenèse imparfaite - OI
Polykystose rénale
PKD1
PKD2
PKD2
Porphyrie aiguë intermittente
AIP HMBS1
AIP HMBS2
AIP HMBS3
AIP HMBS4
AIP HMBS5
AIP HMBS2
AIP HMBS3
AIP HMBS4
AIP HMBS5
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Porphyrie érythropoïétique congénitale - CEP
Résistance à l'infection par le FIV
Résistance FIV -APOBEC3
Sensibilité médicamenteuse
MDR1
Spasticité - Syndrome Myasthénie Congénitale
Spacticité (Syndrome Myasthénie Congénitale) - CMS
Sphingomyélinose (Maladies de Niemann-Pick)
Type A (NPA)
Type C1 (NPC1)
Type C2 (NPC2)
Type C1 (NPC1)
Type C2 (NPC2)
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome d’Ehlers-Danlos - EDS
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun - NUDE
Aucune maladie disponible pour cette race.
DBE - Dominant Blue Eyes
Dominant Blue Eyes (DBE) - Re
Dominant Blue Eyes (DBE) - Alt
Dominant Blue Eyes (DBE) - Cel
Dominant Blue Eyes (DBE) - Ago
Supplément 10€
Dominant Blue Eyes (DBE) - Alt
Dominant Blue Eyes (DBE) - Cel
Dominant Blue Eyes (DBE) - Ago
Supplément 10€
Glitter
Glitter (gl)
Locus A - Agouti
Solide (a) Non-Agouti
Charcoal (Apb)
Charcoal (Apb)
Locus B - Marron
Chocolat (b)
Cannelle (bl)
Cannelle (bl)
Locus C - Albinisme
Albinisme (c)
Albinisme (c2)
Albinisme (c2)
Locus C - Couleur
Point (cs)
Sepia (cb)
Mink (cs et cb)
Sepia (cb)
Mink (cs et cb)
Locus D - Dilution
Dilution (d)
Locus E - Extension
Ambre (e)
Copal / Carnelian (ec)
Russet (er)
Copal / Carnelian (ec)
Russet (er)
Locus G - Gantage
Gantage
Locus I - Silver
Silver
Supplément 4€
Supplément 4€
Locus O - Orange
Orange (O)
Locus R - Nudité du Sphynx
Hairless (hr)
Locus L - Poil long
Poil long (M1)
Poil long (M2)
Poil long (M3)
Poil long (M4)
Poil long (M5)
Poil long (M2)
Poil long (M3)
Poil long (M4)
Poil long (M5)
Locus R - Rexing
Devon Rex (re)
Selkirk Rex (Se)
Cornish Rex (r)
Ural Rex (r)
Selkirk Rex (Se)
Cornish Rex (r)
Ural Rex (r)
Locus Ta - Tabby
Blotched (Tab1)
Blotched (Tab2)
Blotched (Tab3)
Blotched (Tab2)
Blotched (Tab3)
Locus Ti - Tabby Tiqueté
Tiqueté (TiA)
Tiqueté (TiCK)
Tiqueté (TiCK)
Locus W - White
Dominant White (W)
White Spotting (Ws)
White Spotting (Ws)
Locus Wb - Wideband
Copper (wbBSH)
Extreme Sunshine (wbeSIB)
Sunshine (wbSIB)
Extreme Sunshine (wbeSIB)
Sunshine (wbSIB)
Oreilles Pliées
Fold (Fd)
Pink-eye
Albinisme oculocutané incomplet (Pink-eye)
Polydactylie
Polydactylie (UK1)
Polydactylie (UK2)
Polydactylie (Hw)
Polydactylie (UK2)
Polydactylie (Hw)
Queue courte
Queue courte (JBT)
Queue courte (Mx1)
Queue courte (Mx2)
Queue courte (Mx3)
Queue courte (Mx4)
Queue courte (Mx1)
Queue courte (Mx2)
Queue courte (Mx3)
Queue courte (Mx4)
59,00 € TTC
Description
L’analyse ADN à la carte pour chat de Felome permet, à partir d’un simple échantillon buccal, de sélectionner une ou plusieurs analyses génétiques parmi une liste de maladies héréditaires et de traits d’apparence disponibles.
Vous pouvez choisir les analyses qui correspondent le mieux à votre besoin : dépistage d’une maladie génétique spécifique, recherche d’un trait d’apparence, ou sélection de plusieurs marqueurs dans le cadre d’un suivi d’élevage.
- Maladies héréditaires félines
- Traits d’apparence : couleur, patron, particularités morphologiques
- Variants recommandés pour certaines races
Pour faciliter la sélection, il est possible de filtrer les maladies par race. Ce filtre affiche les maladies génétiques particulièrement pertinentes pour la race choisie, tout en conservant l’accès à l’ensemble des traits d’apparence disponibles.
En cas de résultat positif à une mutation associée à une maladie génétique, vous pourrez prendre rendez-vous avec votre vétérinaire. Celui-ci pourra, si nécessaire, mettre en place un suivi, des examens complémentaires ou une prise en charge adaptée.
Vous recevez votre kit sous 5 jours ouvrés. Une fois le prélèvement réalisé et retourné au laboratoire, les résultats sont transmis par email sous 3 à 4 semaines après réception de l’échantillon.
Lorsque l’échantillon est expédié depuis l’étranger, les frais d’affranchissement sont à la charge du client.
Chez Felome, nous avons pour vocation de créer un lien clair entre le monde de la recherche, les éleveurs, les vétérinaires et les propriétaires de chats. C’est pourquoi, pour chaque maladie ou trait génétique présent dans le rapport, nous indiquons le variant analysé et, lorsque disponible, la publication scientifique d’origine associée.
Vous aimerez aussi
