Acrodermatite entéropathique
Acrodermatite entéropathique - AE
Acidurie L-2-hydroxyglutarique
Acidurie L-2-hydroxyglutarique - 2HGA
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese
Anomalies Crânio-Faciales du Burmese - BHD
Atrophie progressive de la rétine
Atrophie progressive de la rétine, Type b
Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd
Atrophie progressive de la rétine, Type rdAc
Groupe sanguin
Type B (b1)
Type B (b2)
Type B (b3)
Type C/AB (c)
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 6A
Céroïdes-lipofuscinoses neuronales - Type 7
Cystinurie
Cystinurie - Type IA
Cystinurie - Type B
Déficience en dihydropyrimidinase
Déficience en dihydropyrimidinase - DHP
Déficit en Facteur IX
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.383G>A
Déficience en Facteur IX (Hémophilie B) - c.1150C>T
Déficit en Facteur XI
Déficience en Facteur XI (Hémophilie C)
Déficit en Facteur XII
Déficience en Facteur XII - c.1631G>C
Déficience en Facteur XII - c.1321delC
Dysplasie des cônes et des bâtonnets
Dysplasie des cônes et des bâtonnets - Rdy
Dysgénésie cérébrale
Dysgénésie cérébrale - DC
Épidermolyse bulleuse simple
Épidermolyse bulleuse simplex - EB
Fibrodysplasie ossifiante progressive
Fibrodysplasie ossifiante progressive - FOP
Gangliosidoses
Type I (GM1)
Type IIA (GM2A)
Type II (GM2)
Type II (GM2)
Type II (GM2-B)
Type II (GM2-K)
Glaucome héréditaire
Glaucome héréditaire - PCG
Glycogénose Type IV
Glycogénose, Type IV (GSD4)
Myocardiopathie hypertrophique
HCM-MC
HCM-A
HCM-H
HCM-R
Hypotrichose et rouan
Lykoi (France-Fr)
Lykoi (Canada-Ca)
Lykoi (USA-NC)
Lykoi (USA-TN)
Lykoi (USA-TX)
Lykoi (USA-VA)
Hypogonadisme
Hypogonadisme - HH
Hyperplasie congénitale des surrénales
Hyperplasie congénitale des surrénales - HCS
Hyperlipoprotéinémie
Hyperlipoprotéinémie - HLD
Hypotrichose liée à DSG4
Hypotrichose liée à DSG4 - c.76delA
Hypotrichose liée à DSG4 - c.1777delC
Hypothyroïdie
HT (variant 2015)
HT (variant 2022)
Hyperoxalurie
Hyperoxalurie Type II
Sphingomyélinose (Maladies de Niemann-Pick)
Type A (NPA)
Type C1 (NPC1)
Type C2 (NPC2)
Maladie de Wilson
Maladie de Wilson - WD
Sensibilité médicamenteuse
MDR1
Méthémoglobinémie
Méthémoglobinémie - c.625G>A
Méthémoglobinémie - c.232-1G>C
Mucopolysaccharidose
Type I (MPSI)
Type VI (MPSVI)
Type VI (MPSVI)
Type VII (MPSVII)
Type VII (MPSVII)
Myotonie congénitale
Myotonie congénitale - MC
Myopathie hypokaliémique
Myopathie hypokaliémique - HK
Myopathie myotubulaire
Myopathie myotubulaire - XLMTM
Nævus épidermique
Nævus épidermique - ILVEN
Osteochondromatose
Osteochondromatose - OC
Ostéogenèse imparfaite
Ostéogenèse imparfaite - OI
Polykystose rénale
PKD1
PKD2
Déficit en Pyruvate Kinase
Déficit en Pyruvate Kinase (PKDef)
Porphyrie aiguë intermittente
AIP HMBS1
AIP HMBS2
AIP HMBS3
AIP HMBS4
AIP HMBS5
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Porphyrie érythropoïétique congénitale - CEP
Carence en vitamine D
Rachitisme dépendant de la vitamine D, Type I
Résistance à l'infection par le FIV
Résistance FIV -APOBEC3
Atrophie musculaire spinale
Atrophie musculaire spinale - SMA
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome d’Ehlers-Danlos - EDS
Spasticité - Syndrome Myasthénie Congénitale
Spacticité (Syndrome Myasthénie Congénitale) - CMS
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun - NUDE
NUDE syndrome
Syndrome Nude : nudité et espérance de vie réduite
Aucune maladie disponible pour cette race.
Pink-eye
Albinisme oculocutané incomplet (Pink-eye)
DBE - Dominant Blue Eyes
Dominant Blue Eyes (DBE) - Re
Dominant Blue Eyes (DBE) - Alt
Dominant Blue Eyes (DBE) - Cel
Dominant Blue Eyes (DBE) - Ago
Oreilles Pliées
Fold (Fd)
Locus A - Agouti
Solide (a) Non-Agouti
Charcoal (Apb)
Locus C - Albinisme
Albinisme (c)
Albinisme (c2)
Locus B - Marron
Chocolat (b)
Cannelle (bl)
Locus C - Couleur
Point (cs)
Sepia (cb)
Mink (cs et cb)
Locus D - Dilution
Dilution (d)
Locus E - Extension
Ambre (e)
Copal / Carnelian (ec)
Russet (er)
Locus G - Gantage
Gantage
Locus L - Poil long
Poil long (M1)
Poil long (M2)
Poil long (M3)
Poil long (M4)
Poil long (M5)
Locus O - Orange
Orange (O)
Locus R - Rexing
Devon Rex (re)
Selkirk Rex (Se)
Cornish Rex (r)
Ural Rex (r)
Locus R - Nudité du Sphynx
Hairless (hr)
Locus Ta - Tabby
Blotched (Tab1)
Blotched (Tab2)
Blotched (Tab3)
Locus Ti - Tabby Tiqueté
Tiqueté (TiA)
Tiqueté (TiCK)
Locus W - White
Dominant White (W)
White Spotting (Ws)
Locus Wb - Wideband
Copper (wbBSH)
Extreme Sunshine (wbeSIB)
Sunshine (wbSIB)
Polydactylie
Polydactylie (UK1)
Polydactylie (UK2)
Polydactylie (Hw)
Queue courte
Queue courte (JBT)
Queue courte (Mx1)
Queue courte (Mx2)
Queue courte (Mx3)
Queue courte (Mx4)