Déficit en Pyruvate Kinase (PKDef) chez le chat : comprendre et dépister cette maladie génétique

Qu’est-ce que le PKDef ?

Le déficit en Pyruvate Kinase (PKDef) est une maladie génétique du sang qui peut toucher de nombreuses races de chats .
Cette anomalie entraîne une mauvaise régénération des globules rouges, provoquant une anémie hémolytique chronique.

En clair : le chat atteint fabrique moins de globules rouges, ce qui fatigue son organisme et peut réduire son espérance de vie.

Quels chats sont concernés ?

La mutation du gène PKLR responsable du PKDef est transmise de manière récessive :

• Un chat porteur sain peut vivre normalement mais transmettre la mutation à ses chatons.

• Un chat atteint (ayant reçu deux copies du gène muté) développe la maladie.

Les races les plus concernées sont :

• Bengal

• Abyssin

• Somali

• Maine Coon

• Sibérien

• Chausie, Savannah, Singapura, German Rex, etc.

Mais attention : d’autres races et même des chats de maison peuvent être porteurs !

Quels sont les symptômes du PKDef ?

La maladie se déclare souvent entre quelques mois et 5 ans.

Les signes observés sont :

• Létargie, manque d’énergie

• Perte de poids progressive

• Diminution de l’appétit

• Muqueuses pâles (gencives, conjonctives)

Dans les formes graves, l’espérance de vie peut être réduite à 10–12 ans, mais certains chats vivent beaucoup plus longtemps avec un suivi adapté.

Comment dépister le PKDef chez le chat ?

Le seul moyen fiable est le test ADN.

Test ADN PKDef Felome – simple et rapide

1. Commandez le Bilan génétique pour chat (inclut le dépistage du PKDef et de 56 maladies).

2. Réalisez un prélèvement salivaire indolore avec le kit reçu.

3. Envoyez l’échantillon au laboratoire.

4. Recevez les résultats clairs et détaillés par e-mail.

Résultats possibles :

• Négatif → pas de mutation

• Porteur sain → pas de symptômes mais peut transmettre

• Atteint → développe la maladie