Pack Devon Rex

Le pack Devon Rex de Felome permet avec un simple échantillon de salive d’obtenir un bilan génétique :

Groupe Sanguin Génétique :

• Panel 2019 (CMAH – c.1322delT; c.179G>T; c.268T>A; c.364C>T)

10 Variants de Santé :

• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-rdAc (CEP290 – IVS50+9T>G)
• Cystinurie, Type B (SLC7A9 – c.881T>A)
• Déficit en Facteur XII, Variant 1 (F12 – c.1321delC)
• Déficit en Facteur XII, Variant 2 (F12 – c.1631G>C)
• Hypothyroïdie, Variant 1 (TPO – c.1333G>A)
• Hypothyroïdie, Variant 2 (TPO – c.430G>A)
• Myopathie hypokaliémique, HK (WNK4 – c.2899C>T)
• Polykystose rénale, PKD1 (PKD1 – c.10063C>A)
• Sensibilité médicamenteuse, MDR1 (ABCB1 – c.1930_1931delTC)
• Spasticité ou Syndrome Myasthénie Congénitale, CMS (COLQ – c.1190G>A)

28 Variants de Traits :

• Dominant Blue Eyes, Altai, DBE-ALT (PAX3 – g.206975776ins[433])
• Dominant Blue Eyes, Rociri Elvis, DBE-RE (PAX3 – g.206928158G>A)
• Locus A – Solide (a) non-Agouti (ASIP – c.122_123delCA)
• Locus B – Cannelle (bl) (TYRP1 – c.298C>T)
• Locus B – Chocolat (b) (TYRP1 – c.1261+5G>A)
• Locus C – Albinisme (c) (TYR – c.975delC)
• Locus C – Albinisme (c2) (TYR – c.1204C>T)
• Locus C – Point (cs) (TYR – p.G302R)
• Locus C – Sépia (cb) (TYR – c.715G>T)
• Locus D – Dilution (d) (MLPH -c.83delT)
• Locus G – Gantage (g) (KIT – c.1035_1036delinsCA)
• Locus L – Poil long (M1) (FGF5 – c.356_357insT)
• Locus L – Poil long (M2) (FGF5 – c.406C>T)
• Locus L – Poil long (M3) (FGF5 – c.474delT)
• Locus L – Poil long (M4) (FGF5 – c.475A>C)
• Locus L – Poil long (M5) (FGF5 – c.577G>A)
• Locus O – Orange (O) (ARHGAP36 – g.110432079del)
• Locus R – Nudité du Sphynx (Hairless, Hr) (KRT71 – c.816+1G>A)
• Locus R – Rexing – Cornish Rex (LPAR6 – c.250_253delTTTG)
• Locus R – Rexing – Devon Rex (re) (KRT71 – c.1108-4_1184delins)
• Locus R – Rexing – Selkirk Rex (Se) (KRT71 – c.445-1G>C)
• Locus R – Rexing – Ural Rex (LIPH – c.477_483del)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab2) (LVRN – c.176C>A)
• Locus Ta – Tabby Blotched (Tab3) (LVRN – c.2522G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiA) (DKK4 – c.188G>A)
• Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiCK) (DKK4 – c.53C>T)
• Locus W – Dominant White (W) (KIT – insertion)
• Locus W – White Spotting (Ws) (KIT – insertion)

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez prendre rendez-vous avec votre vétérinaire et mettre en place un traitement afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Recevez votre kit sous 5 jours ouvrés et vos résultats sous 3 à 4 semaines après réception au laboratoire.

En cas de retour d’échantillon depuis un autre pays que la France, l’affranchissement est à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.

Notre laboratoire spécialisé en analyse génétique pour animaux de compagnie est situé à Ivry-sur-Seine, en France.

Nous n’avons pas l’agrément auprès du LOOF. Vous pouvez enregistrer le prélèvement par un vétérinaire mais celui-ci ne sera pas pris ne compte par le LOOF.