Pack essentiel pour chat

Le Pack Essentiel pour chat de Felome permet avec un simple échantillon de salive d’obtenir un bilan des risques de maladies rénales, cardiaques et oculaires héréditaires ainsi que le groupe sanguin génétique et la proximité de race.

Groupe Sanguin Génétique :

• Panel 2019 (CMAH – c.1322delT; c.179G>T; c.268T>A; c.364C>T)

13 Variants de Santé :

• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-b (KIF3B – c.1000G>A)
• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-pd (AIPL1 – c.577C>T)
• Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-rdAc (CEP290 – IVS50+9T>G)
• Cystinurie, Type IA (SLC3A1 – c.1342C>T)
• Cystinurie, Type B (SLC7A9 – c.881T>A)
• Hyperoxalurie, Type II (Splicing G>A)
• Myocardiopathie hypertrophique, HCM-MC (MYBPC3 – c.91G>C; A31P)
• Myocardiopathie hypertrophique, HCM-R (MYBPC3 – c.2460C>T; R820W)
• Myocardiopathie hypertrophique (ALMS1 – c.7384G>C)
• Myocardiopathie hypertrophique (MYH7 – c.5647G>A)
• Polykystose rénale, PKD1 (PKD1 – c.10063C>A)
• Polykystose rénale, PKD2 (PKD2 – c.2211del)
• Sensibilité médicamenteuse, MDR1 (ABCB1 – c.1930_1931delTC)

Proximité de race :

• Proximité de race (Felome permet de comparer votre chat à trois grands groupes ancestraux : Western, Western Horizon et Eastern. Un pourcentage de similarité est indiqué pour les races modernes courantes présentes dans notre base de données.)

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez alors prendre rendez-vous avec votre vétérinaire. Celui-ci pourra ainsi mettre en place un suivi ou un traitement adapté, afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Vous recevez votre kit sous 5 jours ouvrés. Ensuite, les résultats sont transmis sous 3 à 4 semaines après réception de l’échantillon au laboratoire. Découvrez un modèle de rapport ici : Rapport ADN Pack Essentiel.

Lorsque l’échantillon est expédié depuis l’étranger, les frais d’affranchissement sont à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.