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Pack Maine Coon

Pack Maine Coon

Le Pack Maine Coon vous permet de dépister :

  • Groupe Sanguin Génétique
  • 13 Variants de Santé
  • 31 Variants de Traits
  • Dominant Blue Eyes (DBE – 4 variants)
  • Orange

Analyse des variants génétiques liés aux maladies héréditaires les plus pertinents pour la race de votre chat. Découvrez également des traits génétiques tels que Orange, Dominant Blue Eyes et bien d’autres.

Découvrez un modèle de rapport ici :

Rapport ADN – Maine Coon.

120,00  TTC

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Description

Conçu pour la race Maine Coon, ce panel génétique permet le dépistage des maladies héréditaires Maine Coon les plus pertinentes en élevage. Il s’adresse aux éleveurs Maine Coon souhaitant sécuriser leurs projets de reproduction Maine Coon grâce à une analyse complète de l’ADN félin réalisée en laboratoire. Ce panel génétique contribue ainsi à un dépistage génétique félin fiable et adapté aux spécificités de la race.

Groupe sanguin génétique (2019 TYPING PANEL) :
  • Type B (b1 – CMAH – c.179G>T)
  • Type B (b2 – CMAH – c.268T>A)
  • Type B (b3 – CMAH – c.1322delT)
  • Type C (c – CMAH – c.364C>T – AB Ragdoll)
Sensibilité médicamenteuse :
  • MDR1 (ABCB1 – c.1930_1931delTC)
Maladies rénales et urinaires :
  • Cystinurie, Type B (SLC7A9 – c.881T>A)
  • Polykystose rénale, PKD1 (PKD1 – c.10063C>A)
Myocardiopathie :
  • Myocardiopathie hypertrophique – HCM-MC (MYBPC3 – c.91G>C – A31P)
Maladies oculaire :
  • Atrophie progressive de la rétine, Type PRA-rdAc (CEP290 – IVS50+9T>G)
Maladies métaboliques et endocriniens :
  • Hypothyroïdie, Variant 1 (TPO – c.1333G>A)
  • Hypothyroïdie, Variant 2 (TPO – c.430G>A)
Troubles sanguins et immunitaires :
  • Déficit en Pyruvate Kinase – PKDef (PKLR – c.693+304G>A)
  • Déficit en Facteur XI, Variant 1 (F11 – c.1546G>A)
  • Déficit en Facteur XII, Variant 1 (F12 – c.1321delC)
  • Déficit en Facteur XII, Variant 2 (F12 – c.1631G>C)
Troubles musculosquelettiques :
  • Atrophie musculaire – SMA (LIX1 & LNPEP – 140kb del exons 4-6)
  • Myopathie myotubulaire (MTM1 – c.455C>T)
Couleur et motif du pelage :
  • Locus A – Solide (a) non-Agouti (ASIP – c.122_123delCA)
  • Locus B – Cannelle (bl) (TYRP1 – c.298C>T)
  • Locus B – Chocolat (b) (TYRP1 – c.1261+5G>A)
  • Locus C – Albinisme (c) (TYR – c.975delC)
  • Locus C – Albinisme (c2) (TYR – c.1204C>T)
  • Locus C – Point (cs) (TYR – p.G302R)
  • Locus C – Sépia (cb) (TYR – c.715G>T)
  • Locus C – Mink (cb/cs)
  • Locus D – Dilution (d) (MLPH -c.83delT)
  • Locus G – Gantage (g) (KIT – c.1035_1036delinsCA)
  • Locus O – Orange (O) (ARHGAP36 – g.110432079del)
  • Locus Ta – Tabby Mackerel (TaM) (allèle sauvage)
  • Locus Ta – Tabby Blotched (Tab1) (LVRN – c.682G>A)
  • Locus Ta – Tabby Blotched (Tab2) (LVRN – c.176C>A)
  • Locus Ta – Tabby Blotched (Tab3) (LVRN – c.2522G>A)
  • Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiA) (DKK4 – c.188G>A)
  • Locus Ti – Tabby Tiqueté (TiCK) (DKK4 – c.53C>T)
  • Locus W – Dominant White (W) (KIT – insertion)
  • Locus W – White Spotting (Ws) (KIT – insertion)
Type du pelage :
  • Locus L – Poil long (M1) (FGF5 – c.356_357insT)
  • Locus L – Poil long (M2) (FGF5 – c.406C>T)
  • Locus L – Poil long (M3) (FGF5 – c.474delT)
  • Locus L – Poil long (M4) (FGF5 – c.475A>C)
  • Locus L – Poil long (M5) (FGF5 – c.577G>A)
Couleur des yeux :
  • DBE – Dominant Blue Eyes – Agostino (PAX3 – c.160delC)
  • DBE – Dominant Blue Eyes – Altai (PAX3 – insertion RD-114)
  • DBE – Dominant Blue Eyes – Céleste (PAX3 – insertion FERV1-LTR)
  • DBE – Dominant Blue Eyes – Rociri Elvis (PAX3 – c.937C>T)
Morphologie :
  • Polydactylie – UK1 (LMBR1/SHH – c.257G>C)
  • Polydactylie – UK2 (LMBR1/SHH – c.481A>T)
  • Polydactylie – Hw (LMBR1/SHH – c.479A>G)

En cas de résultat positif à une mutation génétique, vous pourrez alors prendre rendez-vous avec votre vétérinaire. Celui-ci pourra ainsi mettre en place un suivi ou un traitement adapté, afin d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de votre chat.

Vous recevez votre kit sous 5 jours ouvrés. Ensuite, les résultats sont transmis sous 3 à 4 semaines après réception de l’échantillon au laboratoire. Découvrez un modèle de rapport ici : Rapport ADN – Maine Coon.

Lorsque l’échantillon est expédié depuis l’étranger, les frais d’affranchissement sont à la charge du client.

Nous avons pour vocation de créer le lien entre le monde de la recherche et les propriétaires de chats. C’est pourquoi pour chaque trait ou maladie présent dans le rapport nous donnons le lien vers la publication d’origine du variant génétique que nous observons.

Notre laboratoire spécialisé en analyse génétique pour animaux de compagnie est situé à Ivry-sur-Seine, en France.

À ce jour, notre laboratoire ne dispose pas de l’agrément officiel du LOOF (Livre Officiel des Origines Félines). Par conséquent, même si le prélèvement ADN peut être réalisé et validé par un vétérinaire, les résultats d’analyse génétique ne peuvent pas encore être enregistrés auprès du LOOF.

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